Talasemia jest jednym z najczęstszych dziedzicznych zaburzeń krwi, które dotyczy głównie populacji pochodzenia śródziemnomorskiego, azjatyckiego i afrykańskiego. Częstość występowania talasemii różni się w zależności od regionu geograficznego i grupy etnicznej.
W Polsce talasemia jest stosunkowo rzadka. Szacuje się, że dotyczy około 1 na 100 000 osób. Jednakże, ze względu na migrację i mieszanie się populacji, liczba przypadków talasemii może się zwiększać.
Talasemia jest chorobą genetyczną, która powstaje w wyniku mutacji w genach odpowiedzialnych za produkcję hemoglobiny. Osoby z talasemią mają trudności w produkcji zdrowych czerwonych krwinek, co prowadzi do niedokrwistości i innych powikłań.
Wczesna diagnoza i opieka medyczna są kluczowe dla osób z talasemią. Regularne transfuzje krwi i terapia chelatująca żelazo mogą pomóc w kontrolowaniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów.