Talasemia to grupa dziedzicznych zaburzeń krwi charakteryzujących się nieprawidłową produkcją hemoglobiny. Istnieją różne typy talasemii, w tym alfa i beta talasemia. Kod ICD-10 dla talasemii to D56, a kod ICD-9 to 282.5.
Talasemia jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję hemoglobiny. Osoby z talasemią mogą mieć niski poziom czerwonych krwinek, co prowadzi do niedokrwistości. Objawy talasemii mogą obejmować zmęczenie, bladość skóry, opóźniony rozwój fizyczny i problemy z oddychaniem.
Diagnoza talasemii opiera się na badaniach krwi, w tym pomiarze poziomu hemoglobiny i analizie morfologii krwi. Leczenie talasemii może obejmować regularne transfuzje krwi, suplementację żelaza i w niektórych przypadkach przeszczepienie szpiku kostnego.
Ważne jest, aby osoby z talasemią otrzymywały opiekę medyczną i regularne badania, aby monitorować poziom hemoglobiny i zapobiegać powikłaniom.