Trichotiodystrofia to rzadka genetyczna choroba, charakteryzująca się wrodzonymi defektami włosów. Kod ICD10 dla trichotiodystrofii to Q84.1, natomiast kod ICD9 to 757.4. Choroba ta jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję białek niezbędnych do prawidłowego wzrostu i struktury włosów. Osoby z trichotiodystrofią mają kruche, łamliwe włosy, które łatwo się łamią i wypadają. Często występuje również zahamowanie wzrostu włosów. Dodatkowo, pacjenci mogą mieć inne objawy, takie jak opóźnienie wzrostu, nieprawidłowości skórne i wrodzone wady rozwojowe. Trichotiodystrofia jest chorobą nieuleczalną, a leczenie polega na łagodzeniu objawów i zapobieganiu powikłaniom. W przypadku podejrzenia trichotiodystrofii, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może zlecić odpowiednie badania genetyczne.