Trichotiodystrofia jest rzadkim genetycznym zaburzeniem, które wpływa na strukturę i wygląd włosów. Przyczyny tego schorzenia są związane z mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję białek zwanymi trichotelazami. Te białka są niezbędne do prawidłowego wzrostu i utrzymania zdrowych włosów.
Osoby z trichotiodystrofią mają włosy, które są kruche, łamliwe i mają skłonność do łatwego wypadania. Ponadto, ich włosy mogą mieć charakterystyczny wygląd, tak zwane "włosy słomy", które są cienkie, matowe i mają nieregularną strukturę.
Trichotiodystrofia może być dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że osoba musi odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców, aby rozwinąć to schorzenie. Często jest to wynikiem mutacji w genach TTDA, XPB, XPD lub XPG.
Ważne jest, aby zrozumieć, że trichotiodystrofia jest chorobą genetyczną i nie jest spowodowana przez czynniki środowiskowe lub złe nawyki pielęgnacyjne.