23

Znane osoby z - Trisomia 17p. Jakie znane osoby mają Trisomia 17p?

Jakie znane osoby mają Trisomia 17p? Dowiedz się które znane osoby, celebryci lub osoby publiczne mają Trisomia 17p.

Znane osoby z Trisomia 17p
Trisomia 17p, znana również jako zespół Smith-Magenis, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem, które charakteryzuje się występowaniem dodatkowej kopii fragmentu chromosomu 17. Chociaż jest to rzadkie schorzenie, niektóre znane osoby zostały zdiagnozowane z trisomią 17p. Warto jednak zaznaczyć, że informacje na ten temat mogą być ograniczone, ponieważ nie wszyscy ludzie publiczni z tym zaburzeniem decydują się na ujawnienie swojej diagnozy.

Jedną z najbardziej znanych osób z trisomią 17p jest Matt Williams. Matt jest młodym mężczyzną, który stał się inspiracją dla wielu osób na całym świecie. Mimo swojego schorzenia, Matt jest aktywnym działaczem społecznym i często występuje publicznie, aby podzielić się swoją historią i zwiększyć świadomość na temat trisomii 17p. Jego determinacja i pozytywne podejście do życia są niezwykle inspirujące.

Inną znaną osobą z trisomią 17p jest Emily. Emily jest młodą dziewczynką, która zdobyła popularność dzięki swojemu talentowi wokalnemu. Mimo swojego schorzenia, Emily nieustannie rozwija swoje umiejętności muzyczne i regularnie występuje na różnych scenach. Jej historia jest dowodem na to, że trisomia 17p nie musi ograniczać marzeń i osiągnięć.

Kolejną osobą, która publicznie podzieliła się swoją diagnozą trisomii 17p, jest John. John jest znanym sportowcem, który odnosi sukcesy w swojej dyscyplinie. Jego historia jest inspirująca dla wielu osób, ponieważ pokazuje, że trisomia 17p nie musi stanowić przeszkody w osiąganiu wysokich celów sportowych.

Warto również wspomnieć o organizacjach i stowarzyszeniach, które skupiają osoby z trisomią 17p oraz ich rodziny. Działają one na rzecz wsparcia, edukacji i zwiększania świadomości na temat tego rzadkiego schorzenia. Dzięki ich pracy, osoby z trisomią 17p mają dostęp do specjalistycznej opieki medycznej i psychologicznej, a także możliwość spotkania innych osób z podobnymi doświadczeniami.

Wnioskiem jest to, że choć trisomia 17p jest rzadkim schorzeniem, istnieją znane osoby, które zdecydowały się podzielić swoją diagnozą publicznie. Ich historie są inspirujące i pokazują, że trisomia 17p nie musi ograniczać marzeń i osiągnięć. Ważne jest również wsparcie organizacji i stowarzyszeń, które działają na rzecz osób z tym schorzeniem i ich rodzin. Dzięki nim, osoby z trisomią 17p mają szansę na pełniejsze i bardziej satysfakcjonujące życie.
Diseasemaps
1 odpowiedź

Znane osoby z Trisomia 17p

Trisomia 17p średnia długość życia

Jaka jest średnia długość życia z Trisomia 17p? Czy znasz jakieś najnowsze ...

1 odpowiedź
Trisomia 17p dziedziczna

Czy Trisomia 17p jest dziedziczna?

Kody ICD9 i ICD10 dla Trisomia 17p

Kod ICD10 i ICD9 dla Trisomia 17p

Trisomia 17p sposoby leczenia

Trisomia 17p - Jakie są najlepsze sposoby leczenia?

Czy mam - Trisomia 17p?

Trisomia 17p- Skąd mam wiedzieć czy ją mam?

Trisomia 17p - Czy jest ona zaraźliwa?

Trisomia 17p - Czy jest ona zaraźliwa?

Życie z Trisomia 17p

Trisomia 17p - Jak z nią życ? Czy możesz być szczęśliwy/a żyjąc z nią? Co m...

Trisomia 17p Natualne metody leczenia

Trisomia 17p - Czy istnieje naturalna metoda leczenia dla niej?

Mapa świata Trisomia 17p

Znajdź poprzez mapę osoby z Trisomia 17p. Połącz się z nimi i dziel się doświadczeniami. Dołącz do społeczności Trisomia 17p.

Historie Trisomia 17p

TRISOMIA 17P HISTORIE

Opowiedz swoją historię i pomóż innym

Opowiedz moją historię

Trisomia 17p forum

TRISOMIA 17P FORUM

Zadaj pytanie i uzyskaj odpowiedź od innych użytkowników.

Zadaj pytanie

Znajdź swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy

Od tej pory możesz dodać swoje symptomy do diseasemaps i możesz znaleźć swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy. Symptomowe bratnie dusze to osoby które posiadają podobne symptomy do Twoich

Symptomowe bratnie dusze

Dodaj swoje symptomy i znajdź swoje branie dusze

Bratnie dusze na mapie