Stwardnienie guzowate - Jak się je diagnozuje?

Stwardnienie guzowate - Tutaj możesz zobaczyć jak się je diagnozuje. Jakich specjalistów warto odwiedzić, jakie testy są potrzebne i inne przydatne informacje do diagnozy

Stwardnienie guzowate, znane również jako twardzina, jest przewlekłą chorobą autoimmunologiczną, która wpływa na skórę, tkankę łączną i narządy wewnętrzne. Diagnoza stwardnienia guzowatego jest oparta na różnych czynnikach, takich jak objawy kliniczne, badania fizykalne, wyniki badań laboratoryjnych i obrazowych.

Podczas diagnozowania stwardnienia guzowatego lekarz może zbadać skórę pacjenta w celu zidentyfikowania charakterystycznych zmian, takich jak stwardnienie, zgrubienia lub zaczerwienienia. Badania laboratoryjne mogą obejmować analizę krwi w celu wykrycia obecności przeciwciał antycentromerowych lub przeciwciał przeciwko topoizomerazie. Dodatkowo, badania obrazowe, takie jak tomografia komputerowa (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI), mogą być wykorzystane do oceny narządów wewnętrznych i oceny stopnia zaawansowania choroby.

Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą, takim jak reumatolog, który posiada doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu stwardnienia guzowatego. Wczesna diagnoza i leczenie mogą pomóc w zarządzaniu objawami i opóźnieniu postępu choroby.

Poprzedni

4 odpowiedzi

Dalej

Przetłumaczone z języka- francuski Polepsz tłumaczenie

Diagnostyka STB odbywa się przede wszystkim na objawy kliniczne. Najczęściej diagnoza ta nie jest bardzo trudne, bo w dorosłym życiu, 95 % ludzi ma objawy wskazujące na. Może on jednak być mniej łatwo u dzieci, które mają objawy bardziej niewidoczne.

Egzaminy szukają dodatkowe objawy, które pozwalają na ustalenie rozpoznania STB i możliwe powikłania, które wymagają obserwacji lub szczególnej opieki.
Rozpatrywaniu skóry pod light Wood pozwala wyróżnić plamy achromiques.
Gałki wyszukiwanie phacomes siatkówki.
Usg nerek wyszukiwania angiomyolipomes, nowotwory i torbiele nerek. Usg serca podkreśla rhabdomyomes.
Skaner mózgu lub rezonansu magnetycznego rezonansu jądrowego (MRI) szukają zmian wewnątrzczaszkowych wspomnienia, jak tubers cortical, guzki pod épendymaires, astrocytomas komórki olbrzymie.
Wreszcie, skaner płuc, zaleca się, aby w dorosłym życiu, u wszystkich kobiet cierpiących na STB do wyszukiwania lymphangioléiomyomatose (LAM).
Zaznaczenie wady genetycznej, z reguły nie jest wymagane, aby zainstalować diagnoza choroby, ale to jest przydatne i może być ważne w niektórych przypadkach, w szczególności w ramach poradnictwa genetycznego w parze, gdzie jeden z partnerów osiąga STB.

Dodany 7 kwi 2017 przez Guillaume 1085

Przetłumaczone z języka- hiszpański Polepsz tłumaczenie

X napady padaczkowe lub naczyniaków na twarzy lub organów

Dodany 19 wrz 2017 przez claudia 2020

Przetłumaczone z języka- hiszpański Polepsz tłumaczenie

Na dzień dzisiejszy jest to najbardziej łatwo zdiagnozować ET, gdy byłam mała, moje objawy były bardzo widoczne na poziomie dermatologiczne nie wiedział, jak to choroba, kiedy dali mi diagnozę Księżyc mnie córka była do pięciu miesięcy za pomocą USG na całe ciało, najpierw wizualizacji guzów w swoim sercu, a następnie do mózgu , po urodzeniu wizualizować swoje białe plamy, typowe dla tej choroby, więc radzę najpierw udać się do dermatologa, bo znaki na skórze-to najbardziej oczywiste i neurolog, kardiolog, jeśli zauważysz jakiekolwiek odchylenia, zarówno w zachowaniu jednostki, jak, na przykład, objawy niedojrzałości lub epizod drgawek

Dodany 3 paź 2017 przez PAOLA 2500

Przetłumaczone z języka- hiszpański Polepsz tłumaczenie

Aby wykryć w bardzo wczesnym wieku, lepiej neoropediatra, sprawiają, doświadczają, jak elektroencefalogram, tomografias w mózgu-to coś, co pomogło mi odkryć mój, mój maluch ma ET + plamy na skórze

Dodany 11 paź 2017 przez RolenMan 3120