Zespół Turnera, znany również jako monosomia X, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem, które dotyczy tylko kobiet. Jest spowodowany brakiem jednego z dwóch chromosomów X u dziewcząt. Częstość występowania zespołu Turnera wynosi około 1 na 2 500 urodzeń dziewcząt.
Objawy zespołu Turnera mogą być różnorodne i obejmują niski wzrost, opóźniony rozwój płciowy, wrodzone wady serca, problemy z płodnością oraz trudności w uczeniu się. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą pomóc w minimalizowaniu niektórych objawów i poprawie jakości życia pacjentek.
Ważne jest, aby zrozumieć, że każdy przypadek zespołu Turnera jest unikalny i może mieć różne objawy i powikłania. Dlatego ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem, jeśli istnieje podejrzenie tego zaburzenia.