Zespół Turnera, znany również jako zespół Turnerowskiego, to rzadka genetyczna choroba, która dotyczy tylko kobiet. Jest spowodowana brakiem lub nieprawidłowym działaniem jednego z dwóch chromosomów X. Choroba została nazwana na cześć amerykańskiego lekarza Henry'ego Turnera, który jako pierwszy opisał jej objawy w 1938 roku.
Osoby z zespołem Turnera często mają niski wzrost, wrodzone wady serca, problemy z płodnością oraz cechy charakterystyczne, takie jak krótki szyjka macicy, opóźniony rozwój seksualny i nieprawidłowości kostne. Wpływ na zdrowie i rozwój jednostki zależy od stopnia zaangażowania chromosomu X.
Chociaż zespół Turnera jest nieuleczalny, osoby z tą chorobą mogą prowadzić pełne i satysfakcjonujące życie dzięki odpowiedniemu leczeniu i wsparciu medycznemu. Terapia hormonalna może pomóc w zrównoważeniu poziomu hormonów, a operacje korekcyjne mogą być przeprowadzane w celu poprawy wad anatomicznych.
Ważne jest, aby osoby z zespołem Turnera miały dostęp do opieki medycznej, regularne badania i wsparcie psychologiczne, aby pomóc im radzić sobie z wyzwaniami związanymi z tą chorobą.