Zespół Turnera, znany również jako zespół Turnerowskiego, jest rzadkim zaburzeniem genetycznym występującym u dziewcząt. Główną przyczyną tego zespołu jest monosomia chromosomu X, czyli brak jednego z dwóch chromosomów X u dziewczynki. Zazwyczaj kobiety mają dwa chromosomy X, ale w przypadku zespołu Turnera występuje tylko jeden chromosom X.
Przyczyna monosomii chromosomu X może wynikać z różnych czynników, takich jak nieprawidłowości w podziale komórkowym podczas tworzenia komórek jajowych lub plemników. Może to być również spowodowane mutacjami genetycznymi lub dziedziczeniem od jednego z rodziców.
Zespół Turnera ma różne objawy, takie jak niski wzrost, opóźniony rozwój płciowy, wrodzone wady serca, problemy z nerkami, trudności w uczeniu się i inne. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą pomóc w zarządzaniu tym zespołem i minimalizowaniu powikłań zdrowotnych.