Zespół Ushera to rzadkie, dziedziczne schorzenie, które charakteryzuje się postępującą utratą słuchu oraz narastającą ślepotą. Kod ICD10 dla Zespołu Ushera to H35.5, natomiast kod ICD9 to 362.74.
Zespół Ushera jest zwykle podzielony na trzy typy, z których każdy ma swoje unikalne objawy i cechy. Typ 1 charakteryzuje się głuchotą od urodzenia oraz utratą wzroku w dzieciństwie. Typ 2 objawia się umiarkowaną do ciężkiej utratą słuchu od urodzenia, a utrata wzroku rozwija się w późniejszym życiu. Typ 3 charakteryzuje się utratą słuchu i wzroku, która postępuje w późniejszym życiu.
Osoby z Zespołem Ushera wymagają kompleksowej opieki medycznej, w tym aparatów słuchowych, terapii słuchowej, pomocy w poruszaniu się oraz wsparcia psychologicznego. Wczesna diagnoza i interwencja są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z tym schorzeniem.