Zespół von Hippla-Lindaua (VHL) jest rzadkim dziedzicznym zespołem nowotworowym, który charakteryzuje się występowaniem guzów zarówno w narządach centralnego układu nerwowego, jak i w innych częściach ciała. Kod ICD10 dla Zespołu von Hippla-Lindaua to Q85.8, natomiast kod ICD9 to 759.6.
Osoby z VHL mogą rozwijać guzy w mózgu, rdzeniu kręgowym, nerkach, nadnerczach, trzustce, siatkówce oka oraz innych narządach. Objawy mogą różnić się w zależności od lokalizacji guza, ale mogą obejmować bóle głowy, zaburzenia widzenia, nadciśnienie tętnicze, krwiomocz, ból brzucha i inne.
Wczesne wykrycie i leczenie guzów jest kluczowe dla poprawy rokowania pacjentów z VHL. Regularne badania kontrolne, w tym badania obrazowe, są zalecane dla osób z tym zespołem.