Choroba von Willebranda jest dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia krwi, które wynika z niedoboru lub nieprawidłowego działania czynnika von Willebranda. Czynnik ten jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania płytek krwi oraz do wiązania się z czynnikiem VIII krzepnięcia.
Najczęstszą przyczyną choroby von Willebranda jest dziedziczny niedobór czynnika von Willebranda, który może być dziedziczony zarówno w sposób autosomalny dominujący, jak i autosomalny recesywny. Rzadziej choroba może być spowodowana mutacjami w genie kodującym czynnik von Willebranda.
Choroba von Willebranda może być również nabyta, na przykład w wyniku chorób autoimmunologicznych, nowotworów, ciąży, przyjmowania niektórych leków lub podczas zabiegów chirurgicznych.
Ważne jest, aby zdiagnozować chorobę von Willebranda, ponieważ osoby z tą chorobą mogą mieć zwiększone ryzyko krwawień, zarówno podczas urazów, jak i w wyniku zabiegów medycznych.