Choroba von Willebranda, znana również jako Wrodzona Trombopatia von Willebranda, to rzadka choroba krwi, która wpływa na zdolność krzepnięcia. Jest spowodowana niedoborem lub nieprawidłową funkcją białka zwanej czynnikiem von Willebranda. Choroba ta dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że może być przekazywana z pokolenia na pokolenie.
Objawy choroby von Willebranda mogą obejmować nadmierne krwawienie z nosa, dziąseł, skóry lub z ran, trudności w zatrzymaniu krwawienia po urazie, długotrwałe krwawienie podczas menstruacji u kobiet oraz zwiększone ryzyko krwawienia podczas zabiegów chirurgicznych.
Leczenie choroby von Willebranda polega na kontrolowaniu krwawień i zapobieganiu powikłaniom. Może obejmować stosowanie leków, takich jak desmopresyna, które zwiększają poziom czynnika von Willebranda, lub transfuzję krwi w celu uzupełnienia brakujących składników krwi.
Ważne jest, aby osoby z chorobą von Willebranda miały świadomość swojego stanu zdrowia i regularnie konsultowały się z lekarzem w celu monitorowania i zarządzania chorobą.