Zespół Waardenburga to rzadkie dziedziczne zaburzenie rozwojowe, które charakteryzuje się różnymi wadami wrodzonymi, głównie dotyczącymi słuchu i pigmentacji skóry, włosów oraz oczu. Częstość występowania tego zespołu jest trudna do określenia ze względu na jego rzadkość i zróżnicowanie objawów.
Badania sugerują, że zespół Waardenburga występuje u około 1 na 40 000 do 50 000 osób. Jednakże, częstość występowania może się różnić w zależności od regionu geograficznego i populacji. W niektórych populacjach, takich jak niektóre grupy etniczne, częstość występowania może być wyższa.
Ważne jest, aby zauważyć, że zespół Waardenburga jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma mutację genetyczną, aby przekazać zespół na potomstwo. W przypadku podejrzenia wystąpienia tego zespołu, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem genetykiem w celu postawienia diagnozy i ustalenia odpowiedniego planu leczenia i opieki.