Makroglobulinemia Waldenströma to rzadki typ nowotworu układu limfatycznego, który charakteryzuje się nadmierną produkcją monoklonalnego immunoglobuliny M (IgM) przez komórki plazmatyczne w szpiku kostnym. Choroba ta jest często nazywana również chłoniakiem IgM.
Objawy makroglobulinemii Waldenströma mogą obejmować zmęczenie, osłabienie, utratę masy ciała, bóle głowy, zaburzenia widzenia, krwawienia z nosa, powiększenie węzłów chłonnych i śledziony.
Diagnoza opiera się na badaniu krwi, badaniu szpiku kostnego, badaniu obrazowym (np. tomografia komputerowa) oraz badaniu immunofiksacji elektroforetycznej.
Leczenie makroglobulinemii Waldenströma zależy od stopnia zaawansowania choroby i może obejmować chemioterapię, immunoterapię, terapię celowaną, przetaczanie krwi oraz przeszczepienie komórek macierzystych.
W celu uzyskania dokładnej diagnozy i opracowania planu leczenia, ważne jest skonsultowanie się z hematologiem lub onkologiem specjalizującym się w chorobach układu krwiotwórczego.