Makroglobulinemia Waldenströma jest rzadkim nowotworem układu limfatycznego, który charakteryzuje się obecnością dużych ilości monoklonalnych immunoglobulin M (IgM) w surowicy krwi. Choroba ta jest częstością występowania niższą niż inne rodzaje chłoniaków nieziarniczych, stanowiąc około 1-2% wszystkich chłoniaków. Szacuje się, że rocznie na świecie diagnozuje się około 1-2 przypadków na 100 000 osób. Częstość występowania może się różnić w zależności od regionu geograficznego, wieku i płci pacjentów.
Chociaż makroglobulinemia Waldenströma jest rzadka, to jest to istotna choroba, która może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak niedokrwistość, osłabienie, powiększenie węzłów chłonnych, białkomocz, krwawienia czy uszkodzenie narządów. Wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe dla poprawy rokowania pacjentów z tą chorobą.