Makroglobulinemia Waldenströma - Jak się ją diagnozuje?

Makroglobulinemia Waldenströma jest rzadkim typem chłoniaka nieziarniczego, który charakteryzuje się obecnością dużych ilości monoklonalnych immunoglobulin M (IgM) w osoczu krwi. Diagnoza tej choroby jest oparta na różnych badaniach i testach.

Pierwszym krokiem w diagnozowaniu makroglobulinemii Waldenströma jest dokładne wywiad medyczny i badanie fizykalne pacjenta. Następnie lekarz zleca wykonanie badań laboratoryjnych, takich jak morfologia krwi, elektroforeza białek, immunofiksacja, badanie ilościowe immunoglobulin oraz badanie krwi na obecność mutacji MYD88.

W celu potwierdzenia diagnozy konieczne jest również wykonanie badania szpiku kostnego, które pozwala ocenić obecność komórek nowotworowych. Dodatkowo, może być zalecane wykonanie badań obrazowych, takich jak tomografia komputerowa (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI), w celu oceny zaawansowania choroby.

W przypadku podejrzenia makroglobulinemii Waldenströma ważne jest skonsultowanie się z hematologiem, który przeprowadzi odpowiednie badania i postawi diagnozę. Wczesna diagnoza i leczenie są kluczowe dla poprawy rokowania pacjenta.