Makroglobulinemia Waldenströma (MW) to rzadki typ nowotworu układu limfatycznego, charakteryzujący się nadmierną produkcją białka IgM przez komórki plazmatyczne. Objawy MW mogą być różnorodne i niecharakterystyczne, co utrudnia wczesne rozpoznanie choroby. Wśród najczęstszych objawów należą: osłabienie, utrata masy ciała, powiększenie węzłów chłonnych, splenomegalia, zmiany neurologiczne i krwawienia.
Aby potwierdzić diagnozę MW, konieczne jest przeprowadzenie badań laboratoryjnych, takich jak elektroforeza białek, immunofiksacja, badanie morfologii krwi obwodowej oraz badanie szpiku kostnego. Dodatkowo, wykonuje się badania obrazowe, takie jak tomografia komputerowa czy rezonans magnetyczny, w celu oceny zaawansowania choroby.
Jeśli masz podejrzenie MW, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą, takim jak hematolog, który przeprowadzi odpowiednie badania i postawi diagnozę. Wczesne wykrycie MW jest kluczowe dla skutecznego leczenia i poprawy rokowania.