Zespół Williamsa, znany również jako zespół Williamsa-Beurena, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem rozwojowym. Charakteryzuje się różnymi objawami, takimi jak opóźnienie umysłowe, trudności w nauce, charakterystyczne cechy twarzy, wrodzone wady serca i problemy związane z układem krążenia.
Kod ICD-10 dla Zespołu Williamsa to Q93.8, który obejmuje inne określone zespoły genetyczne związane z opóźnionym rozwojem umysłowym.
W ICD-9, Zespół Williamsa jest kodowany jako 759.89, który obejmuje inne określone zespoły genetyczne związane z opóźnionym rozwojem umysłowym.
Diagnoza Zespołu Williamsa jest dokonywana na podstawie obserwacji klinicznych, badań genetycznych i oceny cech charakterystycznych. Wczesna diagnoza i interwencja terapeutyczna mogą pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia pacjentów z tym zespołem.