Zespół Williamsa (inaczej zespół Williamsa-Beurena) jest rzadkim genetycznym zaburzeniem rozwojowym, które występuje u około 1 na 10 000 osób na całym świecie. Przyczyną tego zespołu jest delecja fragmentu chromosomu 7, zawierającego geny odpowiedzialne za prawidłowy rozwój organizmu.
Osoby z zespołem Williamsa często mają charakterystyczne cechy fizyczne, takie jak niski wzrost, charakterystyczna budowa twarzy, wąskie wargi, szeroko rozstawione oczy oraz nieprawidłowości w układzie sercowo-naczyniowym.
Ważne jest, aby zespół Williamsa został zdiagnozowany jak najwcześniej, ponieważ osoby z tym zaburzeniem mogą mieć trudności w nauce, problemy z koordynacją ruchową oraz opóźniony rozwój mowy.
Chociaż zespół Williamsa jest nieuleczalny, istnieją różne terapie, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia osób z tym zaburzeniem.