Zespół Williamsa, znany również jako zespół Williamsa-Beurena, to rzadkie genetyczne zaburzenie rozwojowe. Jest spowodowane delecją fragmentu chromosomu 7. Objawy mogą być różnorodne i obejmować opóźniony rozwój psychomotoryczny, charakterystyczne cechy twarzy, wrodzone wady serca, problemy z oddychaniem, niski wzrost oraz opóźniony rozwój poznawczy.
Aby dowiedzieć się, czy masz zespół Williamsa, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, takim jak genetyk lub pediatra. Lekarz może przeprowadzić szczegółowe badania, takie jak analiza chromosomów, testy genetyczne i ocenę cech klinicznych, aby postawić diagnozę.
Pamiętaj, że tylko lekarz może dokładnie ocenić Twoje objawy i przeprowadzić odpowiednie badania. Jeśli masz podejrzenia dotyczące zespołu Williamsa, niezwłocznie skonsultuj się z profesjonalistą medycznym.