Zespół Williamsa, znany również jako zespół Williamsa-Beurena, to rzadka genetyczna choroba spowodowana delecją fragmentu chromosomu 7. Objawy tego zespołu mogą obejmować opóźnienie umysłowe, charakterystyczne cechy twarzy, wrodzone wady serca, problemy związane z układem krążenia, opóźniony rozwój mowy oraz trudności w nauce. Zespół Williamsa jest spowodowany mutacją genetyczną i występuje u około 1 na 10 000 osób. Chociaż nie ma lekarstwa na ten zespół, istnieją różne terapie, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia osób z tym schorzeniem. Wczesna diagnoza i interwencja terapeutyczna są kluczowe dla maksymalizacji potencjału rozwojowego jednostki dotkniętej Zespołem Williamsa.