Choroba Wilsona, znana również jako dystrofia wątrobowo-mózgowa, jest rzadkim dziedzicznym zaburzeniem metabolicznym, które prowadzi do gromadzenia się miedzi w organizmie. Objawy choroby Wilsona mogą obejmować zaburzenia neurologiczne, takie jak drżenie rąk, trudności w mówieniu, trudności w chodzeniu, a także objawy wątrobowe, takie jak żółtaczka, hepatomegalia i marskość wątroby.
W międzynarodowym systemie klasyfikacji chorób ICD-10, choroba Wilsona jest kodowana jako E83.0. Natomiast w systemie ICD-9, jest kodowana jako 275.1.
Wczesne rozpoznanie i leczenie choroby Wilsona są kluczowe dla zapobiegania powikłaniom. Leczenie obejmuje farmakoterapię, która pomaga w usuwaniu nadmiaru miedzi z organizmu, oraz dietę o niskiej zawartości miedzi. Regularne monitorowanie stanu pacjenta jest również istotne w zarządzaniu chorobą Wilsona.