Choroba Wilsona, znana również jako zwyrodnienie wątroby na tle miedziowym, jest rzadką dziedziczną chorobą metaboliczną, która prowadzi do gromadzenia się miedzi w organizmie. Leczenie tej choroby ma na celu zmniejszenie ilości miedzi w organizmie oraz kontrolowanie objawów.
Najważniejszym elementem terapii jest chelatacja miedzi, czyli stosowanie leków, które wiążą miedź i ułatwiają jej wydalanie z organizmu. Najczęściej stosowanym lekiem jest d-penicylamina. Ważne jest regularne przyjmowanie leków zgodnie z zaleceniami lekarza.
Ponadto, dieta ubogomiedziowa może być pomocna w leczeniu Choroby Wilsona. Ograniczenie spożycia żywności bogatej w miedź, takiej jak owoce morza, orzechy, czekolada czy wątróbka, może pomóc w zmniejszeniu ilości miedzi dostarczanej do organizmu.
Regularne badania kontrolne są niezbędne w monitorowaniu postępów leczenia oraz ocenie skuteczności terapii. W niektórych przypadkach, gdy leczenie farmakologiczne nie przynosi oczekiwanych rezultatów, może być konieczne przeprowadzenie przeszczepu wątroby.
Ważne jest, aby pacjenci z Chorobą Wilsona byli pod opieką specjalisty, który będzie monitorował postępy choroby i dostosowywał terapię w zależności od potrzeb.