Choroba Wilsona - Czy ma lekarstwo?

Choroba Wilsona, znana również jako zwyrodnienie wątroby związane z miedzią, jest rzadką dziedziczną chorobą metaboliczną. Jest spowodowana mutacją w genie ATP7B, który jest odpowiedzialny za transport miedzi w organizmie. Choroba prowadzi do gromadzenia się miedzi w tkankach, szczególnie w wątrobie, mózgu i rogówce.

Obecnie nie ma lekarstwa na Chorobę Wilsona, ale istnieją skuteczne metody leczenia, które mogą pomóc w kontrolowaniu objawów i opóźnieniu postępu choroby. Najważniejszym elementem terapii jest farmakologiczne obniżanie poziomu miedzi w organizmie przy użyciu leków chelatujących, takich jak d-penicylamina i trientylenotetramina. Dodatkowo, dieta uboga w miedź oraz suplementacja cynku mogą być stosowane jako wsparcie terapeutyczne.

Ważne jest, aby chorzy na Chorobę Wilsona regularnie kontrolowali swoje poziomy miedzi i przestrzegali zaleceń lekarza. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie mogą znacznie poprawić jakość życia pacjentów z tą chorobą.