Zespół Wiskotta-Aldricha to rzadka, dziedziczna choroba immunologiczna, która dotyka głównie mężczyzn. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie kodującym białko związane z płytkami krwi. Objawy zespołu Wiskotta-Aldricha obejmują małopłytkowość, nawracające infekcje skóry i układu oddechowego, a także zaburzenia odporności.
Ważne jest zrozumienie, że zespoł Wiskotta-Aldricha nie jest zaraźliwy. Jest to choroba genetyczna, która nie może być przenoszona z osoby na osobę. Jednakże, jeśli w rodzinie występuje historia tej choroby, istnieje ryzyko dziedziczenia jej przez potomstwo.
Osoby z zespołem Wiskotta-Aldricha wymagają specjalistycznej opieki medycznej i regularnych badań kontrolnych. Leczenie może obejmować terapię immunosupresyjną, transfuzje krwi i przeszczepienie szpiku kostnego. Wczesna diagnoza i odpowiednie zarządzanie mogą pomóc w minimalizowaniu powikłań i poprawie jakości życia pacjentów.