Zespół Wolframa, znany również jako zespół WFS1, to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na wiele układów ciała. Niestety, nie ma obecnie lekarstwa na tę chorobę. Zespół Wolframa charakteryzuje się postępującym uszkodzeniem narządów, takich jak oczy, nerki, trzustka i mózg. Objawy mogą obejmować utratę wzroku, cukrzycę, problemy z równowagą i koordynacją oraz trudności w uczeniu się. Chociaż nie ma lekarstwa, istnieją różne metody leczenia objawowego, które mogą pomóc w zarządzaniu chorobą. Ważne jest, aby pacjenci z zespołem Wolframa otrzymywali wsparcie medyczne i opiekę, aby zminimalizować skutki choroby i poprawić jakość życia.