Zespół Wolframa, znany również jako zespół Wolframa-Huntingtona, to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na wiele układów ciała. Choroba ta została nazwana na cześć dwóch lekarzy, którzy ją opisali - Niemca Theodora Wolframa i Amerykanina George'a Huntingtona.
Theodor Wolfram (1902-1992) był niemieckim lekarzem neurologiem, który jako pierwszy opisał objawy charakterystyczne dla tego zespołu w 1938 roku. Przez wiele lat pracował jako profesor neurologii na Uniwersytecie w Heidelbergu.
George Huntington (1850-1916) był amerykańskim lekarzem, który również opisał objawy tej choroby niezależnie od Wolframa. Jest znany przede wszystkim jako odkrywca i opisujący zespół Huntingtona, inną dziedziczną chorobę neurologiczną.
Zespół Wolframa jest rzadki, a osoby z tą chorobą często mają problemy z widzeniem, słuchem, równowagą, a także cukrzycą i innymi powikłaniami. Badania nad tą chorobą są nadal prowadzone, a naukowcy starają się znaleźć lepsze metody diagnozowania i leczenia.