A Síndrome de Phelan-McDermid, também conhecida como Deleção 22q13, é uma condição genética rara que afeta o cromossomo 22. Ela é caracterizada por atraso no desenvolvimento global, deficiência intelectual, atraso na fala e comportamentos autistas. O código CID10 para essa síndrome é Q93.5, enquanto o código CID9 é 758.33. Esses códigos são utilizados para classificar e identificar doenças e condições médicas em registros e sistemas de saúde. É importante ressaltar que a Síndrome de Phelan-McDermid é uma condição complexa e cada indivíduo pode apresentar sintomas e características variadas. O diagnóstico e acompanhamento médico adequados são essenciais para o manejo e suporte dos pacientes afetados.