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Como saber se eu tenho Síndrome de Phelan-McDermid?
Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Síndrome de Phelan-McDermid. Pessoas que têm experiência com Síndrome de Phelan-McDermid oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento
A Síndrome de Phelan-McDermid é uma condição genética rara que afeta o cromossomo 22. Os sintomas variam, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual, atraso na fala e problemas de comportamento.
Para determinar se você tem essa síndrome, é importante consultar um médico especialista em genética. Eles realizarão uma avaliação clínica detalhada, revisarão seu histórico médico e poderão solicitar exames genéticos, como a análise do cromossomo 22.
É fundamental destacar que apenas um profissional de saúde qualificado pode fazer um diagnóstico preciso. Se você suspeita que possa ter a Síndrome de Phelan-McDermid, agende uma consulta com um geneticista para obter uma avaliação adequada.
