A Síndrome de Phelan-McDermid, também conhecida como Deleção 22q13, é uma condição genética rara que afeta o cromossomo 22. Essa síndrome é caracterizada por atraso no desenvolvimento global, deficiência intelectual, atraso na fala e na linguagem, além de traços autistas. Os indivíduos afetados podem apresentar dificuldades de aprendizagem, problemas de comportamento, baixo tônus muscular e características físicas distintas, como olhos amendoados e orelhas de implantação baixa. Embora não haja cura para a Síndrome de Phelan-McDermid, o tratamento é focado em terapias que visam melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir terapia ocupacional, terapia da fala, terapia comportamental e intervenções educacionais. É importante que os indivíduos com essa síndrome recebam apoio e cuidados adequados para alcançar seu máximo potencial.