A Síndrome 48 XXYY é uma condição genética rara que afeta indivíduos do sexo masculino. Ela é caracterizada pela presença de um cromossomo extra, resultando em um cariótipo de 48, ao invés do padrão 46. Os principais sintomas incluem atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, dificuldades de aprendizagem, problemas de linguagem e comportamentais, como hiperatividade e impulsividade. Além disso, indivíduos com essa síndrome podem apresentar características físicas distintas, como baixa estatura, mãos e pés largos, entre outros. O diagnóstico é realizado por meio de exames genéticos, como a análise do cariótipo. O tratamento é multidisciplinar e visa melhorar a qualidade de vida do paciente, envolvendo terapias ocupacionais, fonoaudiologia, suporte educacional e acompanhamento médico regular. É importante ressaltar que cada caso é único e requer uma abordagem individualizada.