O Síndrome 48 XXYY não é uma condição contagiosa. Trata-se de uma anomalia genética rara que afeta indivíduos do sexo masculino. Essa síndrome ocorre devido a uma alteração nos cromossomos sexuais, resultando em um cariótipo incomum de 48 cromossomos, em vez dos 46 cromossomos típicos.
Os sintomas dessa síndrome podem variar, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento físico e intelectual, dificuldades de aprendizagem, problemas de comportamento e características físicas distintas. É importante ressaltar que o Síndrome 48 XXYY não é transmitido de pessoa para pessoa, pois é uma condição genética que ocorre durante a formação dos gametas dos pais.
Embora não seja contagiosa, é fundamental que os indivíduos afetados recebam um diagnóstico precoce e acompanhamento médico adequado para garantir o melhor manejo dos sintomas e o suporte necessário para o seu bem-estar.