O Síndrome 48 XXYY é uma condição genética rara que afeta os cromossomos sexuais. Ela ocorre devido a uma alteração genética espontânea durante a formação dos espermatozoides ou óvulos, e não é considerada uma condição hereditária. Isso significa que os pais de uma pessoa com essa síndrome geralmente não possuem a alteração genética.
Os indivíduos com Síndrome 48 XXYY possuem um cromossomo X extra e um cromossomo Y extra nas células do seu corpo. Essa condição pode causar uma variedade de sintomas, como atraso no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem, problemas de comportamento e características físicas distintas.
É importante ressaltar que cada caso é único e os sintomas podem variar de pessoa para pessoa. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo e tratamento dessa síndrome.