A Síndrome de Aarskog-Scott, também conhecida como Displasia Faciogenital, é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é caracterizada por anormalidades no desenvolvimento facial, esquelético e genital. Os códigos CID10 e CID9 para essa síndrome são respectivamente Q87.1 e 759.89.
Os principais sinais e sintomas da Síndrome de Aarskog-Scott incluem baixa estatura, face arredondada com nariz largo, fenda palpebral inclinada para baixo, lábio superior fino, hipertelorismo ocular (olhos afastados), além de outras características faciais distintas. Os indivíduos afetados também podem apresentar anomalias nos dedos das mãos e dos pés, como sindactilia (dedos unidos) e clinodactilia (desvio lateral dos dedos).
É importante ressaltar que o diagnóstico da Síndrome de Aarskog-Scott é clínico, baseado na avaliação dos sinais e sintomas apresentados pelo paciente. O tratamento é multidisciplinar e visa melhorar a qualidade de vida do indivíduo, podendo incluir cirurgias corretivas, terapia hormonal e acompanhamento médico regular.
Para mais informações sobre a Síndrome de Aarskog-Scott, é recomendado consultar um médico especialista ou geneticista.