A Síndrome de Aarskog-Scott, também conhecida como Síndrome de Facies de Aarskog-Scott, é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Caracteriza-se por anomalias faciais, baixa estatura, mãos e pés pequenos, além de outros sintomas físicos e cognitivos.
Alguns sinônimos utilizados para se referir a essa síndrome são: Síndrome de Facies de Aarskog-Scott, Síndrome de Aarskog, Síndrome de Aarskog-Scott tipo 1, Síndrome de Aarskog-Scott tipo 2 e Síndrome de Aarskog-Scott tipo 3.
É importante ressaltar que o diagnóstico preciso e o acompanhamento médico são fundamentais para o tratamento e manejo dos sintomas. O suporte multidisciplinar, envolvendo especialistas em genética, pediatria, ortopedia, entre outros, é essencial para garantir a qualidade de vida dos indivíduos afetados.