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Qual é a esperança de vida com Acalasia?
Expectativa de vida das pessoas com Acalasia e os últimos avanços e pesquisas relacionados a Acalasia
A esperança de vida com Acalasia pode variar dependendo de vários fatores, como a gravidade da condição, a idade do paciente e a resposta ao tratamento. A Acalasia é uma doença rara do esôfago que afeta a capacidade de deglutição e o esvaziamento do alimento do esôfago para o estômago.
Embora não haja uma resposta definitiva sobre a esperança de vida, é importante destacar que a Acalasia não é uma doença fatal por si só. Com o tratamento adequado, que pode incluir medicamentos, dilatação esofágica ou cirurgia, muitos pacientes conseguem gerenciar os sintomas e levar uma vida normal.
É fundamental que os pacientes com Acalasia sigam as orientações médicas, façam acompanhamento regular e adotem um estilo de vida saudável. Isso pode ajudar a melhorar a qualidade de vida e aumentar a expectativa de vida.
A acalasia é uma doença rara do sistema digestivo que afeta o esôfago, o tubo muscular que transporta os alimentos da boca para o estômago. Ela é caracterizada por uma incapacidade do esfíncter esofágico inferior (uma válvula muscular) de relaxar adequadamente, o que dificulta a passagem dos alimentos para o estômago.
A esperança de vida de uma pessoa com acalasia pode variar dependendo de vários fatores, como a gravidade da doença, a idade do paciente, a presença de outras condições médicas e a resposta ao tratamento. É importante ressaltar que a acalasia em si não é uma doença fatal, mas as complicações associadas a ela podem afetar a qualidade de vida e a expectativa de vida.
As complicações da acalasia podem incluir o desenvolvimento de megaesôfago (um alargamento do esôfago), pneumonia aspirativa (infecção pulmonar causada pela entrada de alimentos ou líquidos nos pulmões) e perda de peso devido à dificuldade de alimentação. Essas complicações podem aumentar o risco de problemas de saúde a longo prazo.
No entanto, com o tratamento adequado, muitos pacientes com acalasia conseguem gerenciar os sintomas e levar uma vida normal. O tratamento pode incluir medicamentos para relaxar o esfíncter esofágico, dilatação esofágica (um procedimento para alargar o esôfago) ou cirurgia para corrigir a válvula muscular.
É importante que os pacientes com acalasia recebam acompanhamento médico regular para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário. Além disso, é fundamental adotar uma dieta adequada, evitando alimentos que possam agravar os sintomas.
Em suma, embora a acalasia possa afetar a qualidade de vida e aumentar o risco de complicações, com o tratamento adequado e o acompanhamento médico regular, muitos pacientes conseguem viver uma vida normal e atingir uma expectativa de vida semelhante à da população em geral.
A esperança de vida de uma pessoa com acalasia pode variar dependendo de vários fatores, como a gravidade da doença, a idade do paciente, a presença de outras condições médicas e a resposta ao tratamento. É importante ressaltar que a acalasia em si não é uma doença fatal, mas as complicações associadas a ela podem afetar a qualidade de vida e a expectativa de vida.
As complicações da acalasia podem incluir o desenvolvimento de megaesôfago (um alargamento do esôfago), pneumonia aspirativa (infecção pulmonar causada pela entrada de alimentos ou líquidos nos pulmões) e perda de peso devido à dificuldade de alimentação. Essas complicações podem aumentar o risco de problemas de saúde a longo prazo.
No entanto, com o tratamento adequado, muitos pacientes com acalasia conseguem gerenciar os sintomas e levar uma vida normal. O tratamento pode incluir medicamentos para relaxar o esfíncter esofágico, dilatação esofágica (um procedimento para alargar o esôfago) ou cirurgia para corrigir a válvula muscular.
É importante que os pacientes com acalasia recebam acompanhamento médico regular para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário. Além disso, é fundamental adotar uma dieta adequada, evitando alimentos que possam agravar os sintomas.
Em suma, embora a acalasia possa afetar a qualidade de vida e aumentar o risco de complicações, com o tratamento adequado e o acompanhamento médico regular, muitos pacientes conseguem viver uma vida normal e atingir uma expectativa de vida semelhante à da população em geral.
Diseasemaps
Essa operação que fiz, foi robótica, então minha vida é normal e minha expectativa de vida agora depende só de mim.
Publicado 27/05/2017 por David 1250
Células tronco vislumbram alguma esperança. Acalasia é muito mais uma deficiência do que uma doença. É a Perda dos movimentos peristálticos. A células (nervos) perdem a sua função. Tenha cuidado com a alimentação, ao aspirar alimentos ao dormir, engasgar e até tossir forte que pode provocar até AVC. Cuidado com a anemia.
Publicado 18/09/2017 por Deivis 1150
Translated from spanish
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POIS A VERDADE NÃO É CLARO QUE EU, MAS SE EU CONTINUAR ME SENTINDO COMO NESTE MOMENTO PENSO QUE O LONGA ESPERANÇA DE VIDA
Publicado 22/08/2017 por Lorena 2250
Translated from Inglês
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Algumas informações gerais consegui fonte online é abaixo. Fonte: Departamento de Gastroenterologia, Deutsche Klinik für Diagnostik, Wiesbaden, Alemanha. [email protected]
Resumo
Plano de FUNDO:
Pacientes com acalásia exigir várias terapias invasivas e podem ocorrer várias complicações. Os objetivos deste estudo foram determinar a incidência de tais complicações, causas de morte e esperança de vida em 253 pacientes.
MÉTODOS:
Os pacientes consistiu de dois grupos: Um grupo composto por 177 pacientes diagnosticados com acalasia; grupo B consistiu em 76 pacientes nos quais o diagnóstico tinha sido estabelecido em instituições externas. Todos os pacientes foram submetidos regularmente entrevistas estruturadas e foram re-investigou se as alterações no estado de saúde ocorreu. As taxas de sobrevivência foram determinados pela estimativa de Kaplan-Meier e foram comparados com os da média da população alemã. As causas de morte foram determinados a partir de registros do hospital, de informações fornecidas por médicos particulares, e, a partir dos atestados de óbito.
RESULTADOS:
Completa de seguimento foi obtido em 98.9% (grupo Um) e 100% (grupo B) de todos os pacientes. O período de observação para Um grupo variou de 2 a 33 anos e para o grupo B, de 2 a 26 anos (a duração da doença: 4-68 anos). As complicações mais frequentes foram de refluxo, esofagite (grupo A: de 6,2%, grupo B: 19.7%) e megaesôfago (grupo A: de 6,2%, grupo B: 21.0%). Trinta e seis pacientes morreram durante o seguimento. Cinco dessas mortes foram relacionadas com a acalasia. No grupo a, a estimativa de 20 anos de sobrevida em pacientes com acalásia [76% (95% intervalo de confiança (IC): 66-85%)] não diferiram significativamente daquelas dos controles de 80% (95% CI: 71-89%). No grupo B, de 25 anos, as taxas de sobrevivência também foram semelhantes nos pacientes [87% (95% CI: 78-97%)] e controles [86% (IC 95%: 76-97%)].
CONCLUSÃO:
Pacientes com acalásia experiência de um número significativo de complicações. Causas de morte e esperança de vida, no entanto, não diferem da média da população.
Resumo
Plano de FUNDO:
Pacientes com acalásia exigir várias terapias invasivas e podem ocorrer várias complicações. Os objetivos deste estudo foram determinar a incidência de tais complicações, causas de morte e esperança de vida em 253 pacientes.
MÉTODOS:
Os pacientes consistiu de dois grupos: Um grupo composto por 177 pacientes diagnosticados com acalasia; grupo B consistiu em 76 pacientes nos quais o diagnóstico tinha sido estabelecido em instituições externas. Todos os pacientes foram submetidos regularmente entrevistas estruturadas e foram re-investigou se as alterações no estado de saúde ocorreu. As taxas de sobrevivência foram determinados pela estimativa de Kaplan-Meier e foram comparados com os da média da população alemã. As causas de morte foram determinados a partir de registros do hospital, de informações fornecidas por médicos particulares, e, a partir dos atestados de óbito.
RESULTADOS:
Completa de seguimento foi obtido em 98.9% (grupo Um) e 100% (grupo B) de todos os pacientes. O período de observação para Um grupo variou de 2 a 33 anos e para o grupo B, de 2 a 26 anos (a duração da doença: 4-68 anos). As complicações mais frequentes foram de refluxo, esofagite (grupo A: de 6,2%, grupo B: 19.7%) e megaesôfago (grupo A: de 6,2%, grupo B: 21.0%). Trinta e seis pacientes morreram durante o seguimento. Cinco dessas mortes foram relacionadas com a acalasia. No grupo a, a estimativa de 20 anos de sobrevida em pacientes com acalásia [76% (95% intervalo de confiança (IC): 66-85%)] não diferiram significativamente daquelas dos controles de 80% (95% CI: 71-89%). No grupo B, de 25 anos, as taxas de sobrevivência também foram semelhantes nos pacientes [87% (95% CI: 78-97%)] e controles [86% (IC 95%: 76-97%)].
CONCLUSÃO:
Pacientes com acalásia experiência de um número significativo de complicações. Causas de morte e esperança de vida, no entanto, não diferem da média da população.
Publicado 20/09/2017 por Teresa 3050
Translated from Inglês
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Francamente, na Medicina Ocidental, sua lúgubre. Eu não me lembro o número exato de anos. Eu me recuso a aceitar isso. Eu fui mandado para casa para morrer, em 2004, 2 meses, 2 anos para viver. Recusei-me a aceitar que o prognóstico. A medicina ocidental cita aspiração pnuemonia, afogamento por aspiração e a desnutrição como principais causas de morte.
A miotomia de Heller foi o mais recente de "progresso científico" que eu li sobre. Eu notei que eles não mencionar todos os efeitos adversos que foi junto com isso.
A miotomia de Heller foi o mais recente de "progresso científico" que eu li sobre. Eu notei que eles não mencionar todos os efeitos adversos que foi junto com isso.
Publicado 27/10/2017 por JLMcK 5550
