A acalasia é uma doença rara do sistema digestivo que afeta o esôfago, o tubo que transporta alimentos da boca para o estômago. Ela ocorre devido a um problema no músculo esofágico inferior, que não relaxa adequadamente para permitir a passagem dos alimentos.
Quanto à hereditariedade da acalasia, estudos sugerem que pode haver uma predisposição genética para o desenvolvimento da doença. No entanto, não existe um padrão claro de herança genética estabelecido para a acalasia. Isso significa que a doença não é transmitida de forma direta e previsível de pais para filhos.
É importante ressaltar que outros fatores, como infecções virais, distúrbios autoimunes e anormalidades no sistema nervoso, também podem desempenhar um papel no desenvolvimento da acalasia.
Portanto, embora haja uma possível influência genética, a acalasia não pode ser considerada uma doença hereditária no sentido tradicional. É recomendado que pessoas com histórico familiar da doença consultem um médico para avaliação e acompanhamento adequados.