A acodroplasia é uma condição genética que afeta o crescimento ósseo e é considerada uma doença hereditária. Ela é causada por uma mutação no gene FGFR3, que é transmitido de forma autossômica dominante. Isso significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir o gene mutado para cada filho.
Os indivíduos com acodroplasia apresentam características físicas distintas, como baixa estatura, membros curtos, mãos e pés pequenos, entre outros. Esses sintomas podem variar em gravidade de pessoa para pessoa.
É importante ressaltar que a acodroplasia pode ocorrer de forma espontânea, sem histórico familiar, devido a uma nova mutação genética. No entanto, quando há casos na família, o risco de transmissão aumenta.
O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo da acodroplasia. É recomendado buscar aconselhamento genético para entender melhor o risco de transmissão e as opções de tratamento disponíveis.