A acromatopsia é uma doença rara que afeta a visão e é caracterizada pela incapacidade de enxergar cores. Estima-se que a prevalência da acromatopsia seja de aproximadamente 1 em cada 30.000 a 50.000 pessoas em todo o mundo. Essa condição é hereditária e é causada por mutações genéticas nos genes responsáveis pela produção de pigmentos nas células da retina.
Os sintomas da acromatopsia incluem visão em preto e branco, sensibilidade à luz intensa, baixa acuidade visual e dificuldade em distinguir detalhes finos. Essa condição pode afetar significativamente a qualidade de vida dos indivíduos afetados, pois limita sua capacidade de perceber e desfrutar das cores ao seu redor.
Embora não haja cura para a acromatopsia, existem opções de tratamento que podem ajudar a melhorar a visão e a qualidade de vida dos pacientes. Óculos especiais, lentes de contato e terapia de visão podem ser recomendados para auxiliar na correção dos sintomas e na adaptação visual.