Qual é a história da Acrodermatite Enteropática Por Deficiência De Zinco?
Quando a Acrodermatite Enteropática Por Deficiência De Zinco foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Acrodermatite Enteropática Por Deficiência De Zinco é uma doença genética rara que afeta a absorção de zinco pelo organismo. Ela é caracterizada por sintomas dermatológicos, como erupções cutâneas, descamação da pele e lesões nas unhas, além de problemas gastrointestinais e de crescimento.
A doença é causada por mutações no gene SLC39A4, que é responsável pelo transporte de zinco através das membranas celulares. Essas mutações resultam em uma deficiência de zinco no organismo, levando aos sintomas característicos.
O diagnóstico da Acrodermatite Enteropática Por Deficiência De Zinco é feito através de exames clínicos, análise dos sintomas e testes genéticos. O tratamento envolve a suplementação de zinco, geralmente por via oral, para corrigir a deficiência e aliviar os sintomas.
Embora a doença seja crônica, com o tratamento adequado, os sintomas podem ser controlados e a qualidade de vida dos pacientes pode ser melhorada.
