A Acrodermatite Enteropática Por Deficiência De Zinco é uma doença genética rara que resulta em deficiência de zinco no organismo. A principal causa dessa condição é uma mutação no gene SLC39A4, responsável pelo transporte de zinco nas células intestinais. Essa mutação impede a absorção adequada de zinco pelo intestino delgado, levando à deficiência desse mineral essencial.
A deficiência de zinco pode ser agravada por fatores como dieta pobre em zinco, consumo excessivo de alimentos que inibem a absorção de zinco (como alimentos ricos em fitatos e fibras) e problemas de absorção intestinal. Além disso, a doença também pode ser hereditária, sendo transmitida de pais para filhos.
Os sintomas da Acrodermatite Enteropática Por Deficiência De Zinco incluem lesões cutâneas, diarreia crônica, atraso no crescimento e desenvolvimento, perda de apetite e comprometimento do sistema imunológico. O tratamento envolve a suplementação de zinco oral e a correção de deficiências nutricionais associadas.