A acrodisostose é uma doença rara e pouco prevalente. Estima-se que afete cerca de 1 em cada 1 milhão de pessoas em todo o mundo. Essa condição genética é caracterizada por anomalias esqueléticas, como dedos curtos e ossos do crânio subdesenvolvidos. Além disso, os indivíduos com acrodisostose podem apresentar baixa estatura, atraso no desenvolvimento motor e facial característico.
Devido à sua raridade, a acrodisostose pode ser difícil de ser diagnosticada corretamente. É importante que os médicos estejam cientes dos sinais e sintomas dessa condição para que possam encaminhar os pacientes para avaliação genética e tratamento adequado. Embora não haja cura para a acrodisostose, o tratamento é focado no manejo dos sintomas e no suporte ao desenvolvimento e qualidade de vida dos indivíduos afetados.