Qual é a história da Acromegalia?

A acromegalia é uma doença hormonal rara que ocorre devido à produção excessiva do hormônio do crescimento (GH) pela glândula pituitária. Essa glândula, localizada na base do cérebro, regula o crescimento e o metabolismo do corpo.

A condição é geralmente causada por um tumor benigno na glândula pituitária, chamado adenoma hipofisário. Esse tumor estimula a produção excessiva de GH, levando ao crescimento anormal de tecidos e órgãos.

Os sintomas da acromegalia geralmente se desenvolvem lentamente ao longo do tempo. Eles incluem aumento das mãos e pés, mandíbula proeminente, alterações faciais, dores articulares, fraqueza muscular, alterações na voz, entre outros.

O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue para medir os níveis de GH e de outros hormônios relacionados. O tratamento envolve a remoção do tumor, quando possível, ou o uso de medicamentos para controlar a produção de GH.

É importante buscar tratamento adequado, pois a acromegalia pode levar a complicações graves, como problemas cardíacos, diabetes, hipertensão e distúrbios respiratórios.