A acromegalia é uma doença endócrina rara que resulta da produção excessiva do hormônio do crescimento (GH) após a puberdade. Essa condição é caracterizada pelo crescimento anormal das mãos, pés e face, bem como por alterações em órgãos internos. Além disso, a acromegalia pode causar sintomas como dores articulares, fadiga, alterações na visão e distúrbios do sono.
Existem alguns sinônimos para a acromegalia, como gigantismo adulto, hipertrofia somática e síndrome de Pierre Marie. Esses termos são utilizados para descrever a mesma condição médica, na qual ocorre um aumento desproporcional do tamanho e espessura dos ossos e tecidos moles do corpo.
O diagnóstico da acromegalia é feito por meio de exames clínicos, testes de função hormonal e imagens do cérebro. O tratamento geralmente envolve a remoção cirúrgica do tumor hipofisário responsável pelo excesso de GH, seguida de terapia medicamentosa e/ou radioterapia, dependendo do caso.
É importante buscar atendimento médico adequado caso haja suspeita de acromegalia, pois o diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem ajudar a controlar os sintomas e prevenir complicações.