A Displasia Acromícrica não é uma doença contagiosa. Ela é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecidos conjuntivos. A doença é causada por uma mutação genética e é transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a doença para cada filho.
Os principais sintomas da Displasia Acromícrica incluem alterações nas mãos e nos pés, como dedos curtos e unhas deformadas, além de características faciais distintas. No entanto, é importante ressaltar que a doença não é contagiosa e não pode ser transmitida de pessoa para pessoa através do contato físico ou exposição a fluidos corporais.
O diagnóstico da Displasia Acromícrica é feito através de exames clínicos, radiografias e testes genéticos. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode incluir cirurgias corretivas, terapia ocupacional e acompanhamento médico regular.