O Síndrome de Adams-Oliver é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento de várias estruturas do corpo, como a pele, o crânio e os membros. Acredita-se que a síndrome seja hereditária, ou seja, transmitida de pais para filhos através de um padrão de herança genética. No entanto, a hereditariedade exata da síndrome ainda não foi completamente compreendida.
Estudos sugerem que a síndrome pode ser causada por mutações em genes específicos, mas a forma exata de transmissão genética ainda não foi estabelecida. Além disso, em alguns casos, a síndrome pode ocorrer de forma esporádica, ou seja, sem uma história familiar conhecida da condição.
É importante ressaltar que cada caso de Síndrome de Adams-Oliver é único e pode variar em gravidade e sintomas. Portanto, é fundamental consultar um médico geneticista para obter informações mais precisas sobre a hereditariedade da síndrome e o risco de transmissão para futuras gerações.