A Síndrome de Adams-Oliver é uma condição rara e pouco conhecida, o que dificulta a obtenção de dados precisos sobre sua prevalência. No entanto, estima-se que a síndrome afete cerca de 1 em cada 225.000 a 250.000 nascidos vivos. Essa prevalência varia em diferentes populações e regiões geográficas. A síndrome é caracterizada pela presença de malformações congênitas na pele e nos membros, como ausência de partes dos dedos das mãos e/ou dos pés, bem como malformações no couro cabeludo. Além disso, pode haver envolvimento de outros sistemas do corpo, como o cardiovascular e o nervoso. É importante ressaltar que cada caso é único e os sintomas podem variar amplamente. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo e tratamento dessa síndrome.