A Síndrome de Adams-Oliver é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos membros e do couro cabeludo. As causas exatas dessa síndrome ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que seja causada por mutações genéticas espontâneas.
Estudos sugerem que a síndrome pode ser herdada de forma autossômica dominante, o que significa que um único gene alterado de um dos pais pode ser suficiente para causar a doença. No entanto, em muitos casos, a síndrome ocorre de forma esporádica, sem histórico familiar.
Embora as causas específicas ainda sejam desconhecidas, acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel no desenvolvimento da síndrome. Mais pesquisas são necessárias para entender completamente as causas e os mecanismos subjacentes da Síndrome de Adams-Oliver.