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Qual é a história da Doença de Addison?
Quando a Doença de Addison foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Doença de Addison, também conhecida como insuficiência adrenal primária, é uma condição médica rara que afeta as glândulas adrenais. Essas glândulas são responsáveis por produzir hormônios essenciais para o funcionamento adequado do organismo.
A doença foi descoberta pelo médico britânico Thomas Addison em 1855. Ela ocorre quando as glândulas adrenais não produzem quantidade suficiente de hormônios, especialmente o cortisol e a aldosterona.
As causas da Doença de Addison podem ser diversas, incluindo problemas autoimunes, infecções, câncer ou uso prolongado de medicamentos esteroides. Os sintomas mais comuns incluem fadiga, fraqueza muscular, perda de peso, tontura e desidratação.
O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue que avaliam os níveis hormonais. O tratamento envolve a reposição dos hormônios deficientes por meio de medicamentos, como corticosteroides e mineralocorticoides.
É importante ressaltar que a Doença de Addison é uma condição crônica que requer acompanhamento médico regular e adesão ao tratamento para garantir uma qualidade de vida adequada.
Thomas ficou, simplesmente, fascinado por doenças na derme. Esse interesse que o acompanhou até o final de sua vida, levou-o a ser o primeiro a descrever mudanças na pele, a mudança que é típica do que chamamos hoje de doença de Addison.
A célebre carreira de Thomas, como médico e pesquisador, é datada de 1817. Addison foi promovido a médico assistente em 14 de janeiro de 1824. Em 1827, foi chamado para palestrar sobre o tema da homeopatia.
Em 1835, invitaram Thomas para lecionar com Richard Bright em medicina prática e, em 1837, tornou-se um médico completo no Guy's Hospital. Em 1840, quando Bright aposentou-se da palestra sênior, Addison tornou-se
o único palestrante. Palestrou sozinho até meados de 1855. Naquela época, quando os estudantes de medicina pagavam seus próprios honorários para determinados cursos e palestras, eles, geralmente, buscavam pelos professores mais brilhantes. Addison era um grande professor, por isso muitos estudantes de medicina compareciam à suas palestras. Thomas foi o primeiro a descrever a doença em humanos como uma síndrome associada à problemas nas glândulas supra-renais, também em meados de 1855. Naquela época não havia nenhum tratamento disponível e todos que desenvolviam a doença, morriam.
Thomas Addison era médico, mas, também, pesquisador. Escreveu “Elementos da Prática da Medicina” juntamente a Richard Bright (com quem lecionava) em 1839. Em 1855 escreveu sobre “os efeitos constitucionais e locais da doença das cápsulas supra-renais”, onde descreve pela primeira vez sobre a Doença de Addison.
A célebre carreira de Thomas, como médico e pesquisador, é datada de 1817. Addison foi promovido a médico assistente em 14 de janeiro de 1824. Em 1827, foi chamado para palestrar sobre o tema da homeopatia.
Em 1835, invitaram Thomas para lecionar com Richard Bright em medicina prática e, em 1837, tornou-se um médico completo no Guy's Hospital. Em 1840, quando Bright aposentou-se da palestra sênior, Addison tornou-se
o único palestrante. Palestrou sozinho até meados de 1855. Naquela época, quando os estudantes de medicina pagavam seus próprios honorários para determinados cursos e palestras, eles, geralmente, buscavam pelos professores mais brilhantes. Addison era um grande professor, por isso muitos estudantes de medicina compareciam à suas palestras. Thomas foi o primeiro a descrever a doença em humanos como uma síndrome associada à problemas nas glândulas supra-renais, também em meados de 1855. Naquela época não havia nenhum tratamento disponível e todos que desenvolviam a doença, morriam.
Thomas Addison era médico, mas, também, pesquisador. Escreveu “Elementos da Prática da Medicina” juntamente a Richard Bright (com quem lecionava) em 1839. Em 1855 escreveu sobre “os efeitos constitucionais e locais da doença das cápsulas supra-renais”, onde descreve pela primeira vez sobre a Doença de Addison.
Publicado 14/01/2020 por Adriana 3000
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Doença de Addison, também conhecida como insuficiência adrenal primária e hypocortisolism, é um longo termo distúrbio endócrino em que as glândulas supra-renais não produz quantidade suficiente de hormônios esteróides.[1] Sintomas geralmente vêm em lenta e podem incluir dor abdominal, fraqueza e perda de peso. Escurecimento da pele em certas áreas podem também ocorrer. Em determinadas circunstâncias, uma crise adrenal pode ocorrer com pressão arterial baixa, vômitos, dor lombar, e perda de consciência. Uma crise adrenal pode ser desencadeada por estresse, tais como, a partir de uma lesão, cirurgia ou infecção.[1]
Doença de Addison surge a partir de problemas com a glândula adrenal de tal forma que não suficiente, o hormônio esteróide cortisol e, possivelmente, a aldosterona é produzida,[1] mais frequentemente devido a danos causados pelo próprio sistema imunológico do corpo no mundo desenvolvido e tuberculose no mundo em desenvolvimento.[4] Outras causas incluem certos medicamentos, sepse e sangramento em ambas as glândulas supra-renais.[1][4] Secundário à insuficiência supra-renal é causada por não o suficiente hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) (produzido pela glândula pituitária) ou CRH (produzido pelo hipotálamo). Apesar desta distinção, supra-renal, as crises podem acontecer em todas as formas de insuficiência adrenal. A doença de Addison é geralmente diagnosticada através de exames de sangue, testes de urina e de imagens médicas.[1]
O tratamento consiste em substituir o ausente hormônios.[1] trata-se de tomar um corticosteróide como a hidrocortisona e fludrocortisone.[1][2] Estes medicamentos são geralmente tomados pela boca.[1] ao longo da Vida, contínuo de esteróides terapia de reposição é necessária, com o acompanhamento regular de tratamento e de monitoramento para outros problemas de saúde.[5] Uma alta dieta rica em sal pode também ser útil em algumas pessoas. Se os sintomas piorarem, uma injeção de corticosteróide é recomendado e as pessoas devem levar uma dose com eles. Muitas vezes, grandes quantidades de fluidos intravenosos com o açúcar, dextrose, também são necessárias. Sem tratamento, uma crise adrenal pode resultar em morte.[1]
Doença de Addison afeta cerca de 0,9 a 1,4 por cada 10.000 pessoas no mundo desenvolvido.[1][3] Ela ocorre mais freqüentemente em indivíduos de meia-idade as fêmeas.[1] Secundário à insuficiência supra-renal é mais comum.[3] resultados a Longo prazo com o tratamento, normalmente, são boas.[6] é nomeado após o Thomas Addison, um graduado da Universidade de Edimburgo, a Escola de Medicina, que primeiro descreveu a condição, em 1855.[7] O adjetivo "addisonian" é usado para descrever as características da condição, bem como as pessoas com doença de Addison.[8]
Doença de Addison surge a partir de problemas com a glândula adrenal de tal forma que não suficiente, o hormônio esteróide cortisol e, possivelmente, a aldosterona é produzida,[1] mais frequentemente devido a danos causados pelo próprio sistema imunológico do corpo no mundo desenvolvido e tuberculose no mundo em desenvolvimento.[4] Outras causas incluem certos medicamentos, sepse e sangramento em ambas as glândulas supra-renais.[1][4] Secundário à insuficiência supra-renal é causada por não o suficiente hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) (produzido pela glândula pituitária) ou CRH (produzido pelo hipotálamo). Apesar desta distinção, supra-renal, as crises podem acontecer em todas as formas de insuficiência adrenal. A doença de Addison é geralmente diagnosticada através de exames de sangue, testes de urina e de imagens médicas.[1]
O tratamento consiste em substituir o ausente hormônios.[1] trata-se de tomar um corticosteróide como a hidrocortisona e fludrocortisone.[1][2] Estes medicamentos são geralmente tomados pela boca.[1] ao longo da Vida, contínuo de esteróides terapia de reposição é necessária, com o acompanhamento regular de tratamento e de monitoramento para outros problemas de saúde.[5] Uma alta dieta rica em sal pode também ser útil em algumas pessoas. Se os sintomas piorarem, uma injeção de corticosteróide é recomendado e as pessoas devem levar uma dose com eles. Muitas vezes, grandes quantidades de fluidos intravenosos com o açúcar, dextrose, também são necessárias. Sem tratamento, uma crise adrenal pode resultar em morte.[1]
Doença de Addison afeta cerca de 0,9 a 1,4 por cada 10.000 pessoas no mundo desenvolvido.[1][3] Ela ocorre mais freqüentemente em indivíduos de meia-idade as fêmeas.[1] Secundário à insuficiência supra-renal é mais comum.[3] resultados a Longo prazo com o tratamento, normalmente, são boas.[6] é nomeado após o Thomas Addison, um graduado da Universidade de Edimburgo, a Escola de Medicina, que primeiro descreveu a condição, em 1855.[7] O adjetivo "addisonian" é usado para descrever as características da condição, bem como as pessoas com doença de Addison.[8]
Publicado 12/09/2017 por Tina 2050
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Thomas Addison, em 1855, descobriu a destruição do córtex adrenal, destruindo assim a produção do hormônio cortisol
Publicado 18/10/2017 por Susana 2000
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causa a destruição progressiva das glândulas supra-renais, causando uma deficiência na secreção de hormônios adrenocorticales. Addison descreveu esta condição em uma publicação de 1855
Publicado 31/10/2017 por Dayana 2520
